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先天性外耳道狭窄及闭锁

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  先天性外耳道狭窄及闭锁是胚胎发育障碍,是由第一腮沟和第一、二腮弓后部的发育畸形所致,故常伴有颌面骨发育不全。根据畸形的程度可分为轻、中、重叁种。临床上中度畸形常见。男性较女性发病率高。单侧性畸形4倍于双侧。

  先天性外耳道狭窄及闭锁

  诊断依据

  1.先天性耳廓畸形、外耳道无孔或仅有一小窝。常与中耳畸形同时存在。

  2.耳聋。双侧者因耳聋而影响患儿学习语言。

  3.可合并下颌骨发育不全。

  治疗原则

  1.以手术为主。作外耳道成形或外耳道鼓室成形或内耳开窗术。

  2.手术年龄:双侧患者以6-7岁为宜(亦有学者提出4-5岁)。单侧患者手术可待成年后施行。

  疗效评价

  治愈:外耳道狭窄及闭锁纠正,听力改善,伤口愈合。

  医生提示:本病与遗传或胚胎病有关。因此,孕妇要加强保健措施,特别在妊娠前3个月内应避免病毒感染(如风疹等)。 外耳畸形分为轻、中、重叁种。轻者畸形轻,听力尚可,可不治疗。重者,因有内耳功能受损,不应手术治疗。中度者宜手术治疗,但手术难度大,易损伤面神经及迷路,甚至发生术后外耳道再度狭窄,故术前应有足够的认识。

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